Сегодня организм человека подвергается множеству рисков, часто такие изменения затрагивают сердечно-сосудистую, мочеполовую, пищеварительную систему. Проблемы органов выделения, а особенно почек, встречаются довольно часто. Одним из примеров является мембранозный гломерулонефрит. Однообразный сидячий образ жизни, несбалансированное питание, вредные привычки бьют по внутренним органам, становятся причиной, провоцирующей развитие различных заболеваний у взрослых, детей.
Мембранопролиферативный гломерулонефрит характеризуется утолщением мембран и отложением на них белковых образований. Чаще всего патологические изменения локализуются около клубочков капилляров. На фоне заболевания нарушается пролиферация клеток, поэтому новообразования располагаются равномерно, что является главным отличием от очагового склероза. При проведении комплексов лабораторных исследований в этих структурах находят иммуноглобулины типа G.
На все случаи нефротического синдрома приходится всего 40% патологий, когда диагностируется мембранозная нефропатия. Чаще, конечно, заболевание наблюдается у взрослых пациентов, но известны эпизоды болезни у детей.
Виды заболевания
Заболевание часто классифицируется по первопричине, форме развития. В первом случае выделяются первичная, вторичная форма. Первичная или идиопатическая форма развивается без влияния сторонних раздражителей и возникает без внешнего влияния. Вторичный тип является последствием патологий, которые имеются в организме. Прогресс ускоряется под действием внешних факторов.
По типу развития выделяют следующие формы:
- острая;
- хроническая.
Острый тип заболевания возникает как следствие инфицирования стрептококками мочевыделительной системы. Симптомы проявляются ярко, но их проявления не очень разнообразны. Хроническая форма, в свою очередь, характеризуется латентным протеканием рецидивирующего нефрита. В таком случае возможно развитие фибропластических изменений в почках, склеротических патологий. При выявлении мембранозной формы обязательно в диагнозе указывается причина гломерулонефрита.
Симптоматика
Самой заметной и характерной чертой заболевания является одновременное развитие патологических процессов в обеих почках, значительная дисфункция мочевыделительной системы. Это приводит к выделению крови, белка в мочу. В таком случае происходит вымывание из организма полезных веществ и микроэлементов.
Мембранозный гломерулонефрит — заболевание воспалительного типа, возникающее на фоне аллергических реакций или инфекционного возбудителя. Оно сопровождается такими изменениями:
- фиброз;
- иммуноглобулиновые отложения;
- мембранные нервные утолщения;
- эпителиальные образования.
Заболевание развивается поэтапно. В первую очередь возникают лишь эпителиальные изменения, диагностировать болезнь почти невозможно. Во время второй стадии развития появляются мембранные образования из нервной ткани. Далее, образуются патологические структуры из белков и иммуноглобулинов. На самой последней стадии, четвертой, формируется фиброз.
На первых стадиях заболевание диагностируется сложно, в особых случаях — из-за попадания кровяных клеток в урину. По мере развития в мочу выделяются белковые образования, уменьшается количество иммуноглобулинов в составе крови. Выполнение функций почками ослабевает, и объем выделяемой жидкости резко снижается.
Причины
Как правило, развитие гломерулонефрита происходит на фоне вирусного или бактериального заражения органов мочеполовой системы. Также среди причин наблюдаются наркотическая зависимость и онкологические заболевания. Развитие же патологии может происходить под действием стрептококков. Непосредственное проявление инфекции возникает в течение трех недель после заражения.
Диагностика
Как правило, диагностирование мембранозного гломерулонефрита происходит по поздних фазах развития после возникновения ярко выраженных отеков и протеинурии. Кроме того, из сопровождающих проявлений отмечают побочное развитие артериальной гипертензии. После опроса и поверхностного осмотра терапевт назначает лабораторные анализы, обследование у уролога.
На основании проведенного осмотра и результатов лабораторных исследований становится возможным выявление протеинурии и снижения функций мочевыделительной системы.
При сомнении в диагнозе назначают электронную микроскопию. Это исследование позволяет изучить состояние иммунной системы и определить наличие патологических образований в почках. При тяжелом течении гломерулонефрита выявляют утолщение эпителиальной ткани и мембранных наростов.
Медикаментозное лечение
Лечение заболевания всегда направляется на устранение первопричин, а потом уже на борьбу с последствиями. Без ярких, видимых симптомов заболевания медикаментозная терапия не назначается, а лишь проводится регулярная лабораторная диагностика. При нефротических признаках без кардинальных патологических изменений назначается лечение препаратами.
Медикменты иммунодепрессивного типа прописываются лишь при активном развитии нефротического синдрома с целью замедления прогрессирования мембранозного гломерулонефрита.
Любая рекомендация лекарственных средств проводится квалифицированным специалистом, ведь самолечение недопустимо. Терапевтический курс длится не менее полугода. Препараты периодически меняются для достижения выраженных положительных результатов. При выборе лекарственных средств оцениваются индивидуальные особенности пациента, тип заболевания. При назначении дозировки важно учитывать возраст больного. Во время терапии предпочтение отдается внутривенному введению препаратов, ведь в таком случае скорость всасывания действующих веществ возрастает во много раз.
Диета
Для повышения эффективности принимаемых средств и устранения активной симптоматики специалисты рекомендуют следить за собственным рационом. Часто советуют диету №7 для нормализации функций мочевыделительной системы. Улучшение обмена веществ помогает достичь положительного результата лечения в более короткие сроки, чем без соблюдения диеты.
